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光電直讀光譜儀的檢測效能，高度依賴氬氣純度與光室真空度這兩個關鍵因素。氬氣純度若未達到99.999%的高標準，放電過程將陷入不穩(wěn)定狀態(tài)，導致檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差；而光室真空度一旦超過10Pa，短波長元素的檢測便會遭遇重重阻礙，嚴重影響檢測結果的精準度。二者如同精密儀器運轉的雙輪，缺一不可。

真空型直讀光譜分析儀的檢測分析

在光電直讀光譜儀的精密分析體系中，氬氣純度與光室真空度是決定檢測結果可靠性的兩大核心參數(shù)。氬氣作為火花放電的保護介質，其純度需嚴格控制在99.999%以上，這一數(shù)值直接關聯(lián)著放電過程的穩(wěn)定性。當氬氣中氧氣、水分等雜質含量超過0.0005%時，放電模式會從理想的凝聚放電轉變?yōu)閿U散放電。前者表現(xiàn)為電極激發(fā)點呈黑色致密狀，原子蒸發(fā)充分；后者則因雜質參與反應，在樣品表面形成氧化層，導致激發(fā)點呈現(xiàn)白色或灰白色，光強值顯著下降。以鋼鐵材料分析為例，若氬氣純度不足，碳（C）、硫（S）等元素的特征譜線強度可降低30%以上，檢測結果系統(tǒng)性偏低。此外，雜質氣體還會引發(fā)放電跳閘、激發(fā)點不穩(wěn)定等問題，直接影響分析重復性。

直讀光譜儀分析

光室真空度對短波長元素檢測的必要性則源于光譜吸收特性。氧氣在真空紫外區(qū)（100-200nm）存在兩個強吸收帶，其中145nm附近的吸收峰會顯著衰減碳、硫、磷等非金屬元素的特征譜線。當光室真空度低于10Pa時，殘余氧氣濃度足以導致短波長元素的光強損失超過50%。例如，在檢測鋁基合金中的磷元素時，若真空度不足，其213.6nm特征譜線會被氧氣吸收，檢測靈敏度大幅下降，甚至無法準確定量。對于鑄鐵、鑄鋁等基體材料，這種影響會進一步放大，導致碳、硫等關鍵質量控制元素的檢測誤差超出允許范圍。

實際操作中，需通過氬氣凈化裝置將工業(yè)氬氣提純至99.999%以上，并配合真空泵維持光室壓力<10Pa。定期檢測氬氣露點和真空系統(tǒng)密封性，可有效避免因氣體純度或真空度不足引發(fā)的數(shù)據(jù)失真，確保光電直讀光譜儀在金屬材料分析中的精準度與可靠性。